廈門(mén)飛朔生物技術(shù)有限公司

Research Cooperation

科研合作

高通量測序系列多重熒光PCR系列數字PCR系列核酸質(zhì)譜平臺檢測服務(wù) 設備儀器個(gè)性化定制實(shí)驗視頻

實(shí)體瘤分子殘留病灶（MRD）檢測服務(wù)

MRD簡(jiǎn)介

MRD 具有多種表述：微小殘留病灶（minimal residual disease）、可測量殘留病灶（measurable residual disease）和分子殘留病灶（molecular residual disease）。其概念由血液腫瘤逐步延伸至實(shí)體腫瘤，主要指經(jīng)過(guò)治療后，傳統影像學(xué)或實(shí)驗室方法不能發(fā)現，但通過(guò)液體活檢發(fā)現的癌來(lái)源分子異常，是體現在治療后體內存在殘留腫瘤細胞的生物標志物。

MRD的技術(shù)路線(xiàn)

MRD技術(shù)路線(xiàn).png

技術(shù)路線(xiàn)	Tumor — informed assays	Tumor—agnostic assays
檢測內容	腫瘤組織測序+個(gè)性化定制；再進(jìn)行血漿ctDNA測序（腫瘤知情分析）	基于血漿ctDNA的固定panel檢測（腫瘤未知分析）
檢測位點(diǎn)/測序深度	Panel小，覆蓋位點(diǎn)少，超高深度測序（10萬(wàn)X）	Panel更大，覆蓋位點(diǎn)多，中高深度測序（3-4萬(wàn)X）
優(yōu)勢	高靈敏度	無(wú)需獲取腫瘤組織，多組學(xué)，測序成本低
劣勢	需腫瘤組織，流程復雜，測序成本高，新發(fā)突變不可及	測序靈敏度略低
應用方向	MRD動(dòng)態(tài)監測與療效評估	耐藥/獲得性耐藥監測

MRD的應用領(lǐng)域

以上研究提示，與ctDNA陰性患者相比，ctDNA陽(yáng)性患者的復發(fā)風(fēng)險更高、預后更差。針對患者進(jìn)行復發(fā)風(fēng)險分層，將有助于指導個(gè)體化的隨訪(fǎng)和輔助治療方案的制定。

飛朔生物MRD特點(diǎn)

?全外顯子測序：基于腫瘤先驗分析tumor informed技術(shù)路線(xiàn)，腫瘤版WES，核心基因加密。

?高度定制化：獨有位點(diǎn)篩選加權評分系統，優(yōu)選位點(diǎn)個(gè)性化定制panel。

?超高靈敏度：定制panel采用100,000X超高深度測序，添加UMI分子標簽降噪，靈敏度：0.005%。

?全周期管理：基線(xiàn)分析+多次動(dòng)態(tài)監測，初診到治療全周期MRD動(dòng)態(tài)監控，防微杜漸。

靈活性全周期管理，多向選擇

? 全外顯子基線(xiàn)分析+1次動(dòng)態(tài)監測

? 全外顯子基線(xiàn)分析+3次動(dòng)態(tài)監測

? 全外顯子基線(xiàn)分析+6次動(dòng)態(tài)監測

? 全外顯子基線(xiàn)分析+N次動(dòng)態(tài)監測

適用于多種實(shí)體瘤的預后預測、復發(fā)風(fēng)險評估、療效監測。

樣本要求

檢測項目	樣本類(lèi)型	樣本量	樣本要求	備注
腫瘤版WES	腫瘤組織	新鮮組織，蠟塊石蠟切片≥5片	腫瘤細胞含量≥20%
腫瘤版WES	外周血	2 ml以上	EDTA管無(wú)溶血、凝血	首次血液監測與組織同步送檢則不需要。
血液監測	外周血	20 ml	Streck管無(wú)溶血、凝血

檢測流程與周期

MRD流程.png

— — 僅供科研參考使用 — —

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